15/03/2015

Centres de références pour diagnostic des maladies rares en France

Il existe en France, la possibilité de se rendre dans des centres de références

où des spécialistes de maladies rares spécifiques vous prendrons en charge pour faire votre diagnostic !

A partir de là , une fois diagnostiqué, votre dossier sera reconnu PARTOUT en France !!!

Voire même à l'étranger pour les pays qui ne possèdent pas de centres de références pour ces maladies !

C'est une garantie exceptionnelle ! 

Quand on connait les déboires et parcours de combattants des patients ... cette voie est à prendre en compte !

Parlez-en à vos médecins généralistes si ils hésitent sur votre cas ! 

Voici le lien et renseignements :

http://www.orpha.net/orphacom/cahiers/docs/FR/Liste_des_centres_de_reference_labellises.pdf

NB : Même des patients de pays étrangers peuvent se faire dépister ...

les remboursements des soins sont à voir alors en fonction des conditions de chaque pays  ...

 

Pour le Sjögren, c'est Strasbourg avec les maladies auto-immunes !