27/11/2013

Groupe de soutien pour l'île de la réunion (FR)

Je vous présente ici un lien vers un groupe de soutien créé par Kelly, une amie :



" bonjour me permettez vous de partager le lien d'un groupe que j ai creer afin de rassemblé des personnes de l ile de la reunion,ici la maladie est peu connu voir pas du tout,il est tabou.personnellement je me sens seule dans se combat ,c'est pour cela que j'aimerais rencontré des gens de mon ile ateinte de gougerot comme moi. "


https://www.facebook.com/groups/432354510220264/

Nom du groupe : " Gougerettes 974 "

21:47 Écrit par Isabelle L-F. dans Autres blogs intéressants | Lien permanent | Commentaires (12) |  Facebook |

26/11/2013

La cortisone chez la femme enceinte !

Étude publiée ce 21 novembre

Les traitements à base de corticoïdes, qui contiennent de la prednisone, n’ont pas d'effets néfastes sur la densité osseuse du bébé .

Pour en arriver à cette conclusion, les chercheurs ont suivi une centaine d’enfants pendant sept ans.

Ils ont analysé la consommation de médicaments des mamans, ainsi que les divers facteurs de risque pouvant fragiliser le squelette de leur progéniture (sexe, activité physique, tabagisme…).

Pas de souci donc avec la prednisone. Un effet positif sur les os des enfants a même été démontré avec le sulfasalazine, un anti-inflammatoire prescrit aussi chez la future maman en cas de polyarthrite rhumatoïde.

De manière générale, comme l'oxygène et les nutriments, les médicaments passent en grande partie la barrière placentaire et peuvent avoir des effets, souvent néfastes, sur la santé du fœtus.

Voilà pourquoi la plupart des médicaments sont déconseillés pendant la grossesse.Pas d’automédication, donc, chez la femme enceinte, et en cas de doute, mieux vaut toujours demander conseil à son médecin.

Source : Arthritis & Rheumatism

07:47 Écrit par Isabelle L-F. dans 05. Actualités | Lien permanent | Commentaires (0) |  Facebook |

24/11/2013

PR: un traitement réussit son 1er essai clinique (Sarilumab) novembre 2013

Polyarthrite rhumatoïde: un traitement réussit son 1er essai clinique

(AFP) – Il y a 2 jours
Paris — Le groupe pharmaceutique français Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé vendredi des résultats positifs pour le premier essai clinique de phase III d'un traitement de la polyarthrite rhumatoïde par l'anticorps sarilumab.

"Les patients des deux groupes traités par sarilumab ont présenté des améliorations statistiquement et cliniquement significatives, comparativement à ceux du groupe placebo", indiquent les deux partenaires dans un communiqué conjoint.
Des améliorations ont été constatées en termes de signes et symptômes, de la fonction physique et de ralentissement de la progression des lésions structurelles.

Mais les deux sociétés observent que l'incidence des effets indésirables ayant entraîné l'arrêt du traitement a été plus élevée dans les groupes sarilumab.

L'essai thérapeutique, qui a concerné environ 1.200 patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère, a duré 52 semaines, précise le communiqué.

Le traitement par sarilumab, "premier anticorps monoclonal entièrement humain dirigé contre le récepteur de l'interleukine-6 (IL-6R)", a été administré par voie sous-cutanée une semaine sur deux, en association avec du méthotrexate.

Des analyses complémentaires des données d?efficacité et de sécurité de l?étude seront présentées dans le cadre d?un prochain congrès médical.

La phase III constitue la dernière étape avant une mise sur le marché.

Info trouvée sur : http://www.google.com/hostednews/afp/article/ALeqM5i2tuA4hTaUeY5kjoc2wkK4PAm9_g?docId=e87a006d-1707-43ec-9c01-8d17f3f7fdb4

11:50 Écrit par Isabelle L-F. dans 05. Actualités | Lien permanent | Commentaires (0) |  Facebook |

16/11/2013

INFOS AUX MÉDECINS : Spécialisation pour maladies auto-immunes et maladies systémiques

PORTAIL DE FORMATION CONTINUE

PARIS DESCARTES

Spécialisation pour maladies auto-immunes et maladies systémiques
cours pour médecins/pharmaciens etc...


Présentation

Volume horaire :


Cours théoriques : 170 heures
Travaux dirigés : 16 heures
Stage : non
Séminaires : 16 heures

Cette formation accueille 38 étudiants par an.

Objectifs

Unification des enseignements actuellement dispensés au sein du CHU de Paris :

Apporter aux médecins, biologistes, pharmaciens qui le souhaitent une formation approfondie portant sur les maladies systémiques et autoimmunes, affections rares, peu enseignées au cours du cursus universitaire et dont le caractère ubiquitaire et éparpillé au sein de plusieurs disciplines justifie un enseignement spécialisé approfondi
Pour chaque maladie enseignée, apporter les éléments pathogéniques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques nécessaires.


DU Maladies auto-immunes et maladies systémiques / Médecine interne-Médecine générale / Médecine...
www.scfc.parisdescartes.fr
Content Management System


Trouvé sur le lien :
http://www.scfc.parisdescartes.fr/index.php/descartes/formations/medecine/medecine-interne-medecine-generale/du-maladies-auto-immunes-et-maladies-systemiques/

00:39 Écrit par Isabelle L-F. dans 05. Actualités | Lien permanent | Commentaires (0) |  Facebook |

13/11/2013

Recommendations pour la prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde (PR) 2010



Une mise à jour des recommandations émises en 2010 par un groupe d'experts de l 'EULAR (European League against Rheumatism) pour la prise en charge thérapeutique de la polyarthrite rhumatoïde (PR) vient de paraître en ligne sur le site des Annals of Rheumatic Diseases.

Principes généraux

A. Le traitement est basé sur une décision partagée entre le malade et le médecin.
B. Les rhumatologues sont les spécialistes de soins primaires qui devraient s'occuper des malades atteints de PR.
C. La PR induit des couts médicaux, sociétaux et individuels qui doivent être pris en compte dans sa prise en charge.

Recommandations

1. Les traitements avec des DMARDs (disease-modifying antirheumatic drug)
doivent être entrepris dés le diagnostic.
2. Le traitement doit viser à obtenir une rémission ou une faible activité de la maladie.
3. La surveillance doit être fréquente dans la PR à haut degré d'activité (tous les 1 à 3 mois). En l'absence d'amélioration dans les 3 mois avec un traitement, celui ci doit être ajusté.
4. Le méthotrexate (MTX) doit faire partie de la première ligne de traitement.
5. En cas de contre indication ou d'intolérance au MTX, il peut être remplacé par de la sulfasalazine ou du léflunomide, toujours en première ligne de traitement.
6. Chez les malades naïfs de traitements de fond, indépendamment de l'utilisation de glucocorticoïdes, une monothérapie ou une combinaison de DMARDs conventionnels (DMARDcs) doit être utilisée.
7. De faibles doses de corticoïdes font partie intégrante de la stratégie thérapeutique initiale, mais doivent être arrêtées dés que possible dans les 6 mois.
8. En l'absence d'efficacité avec la première ligne de traitement DMARDcs, et en l'absence de facteurs de mauvais pronostic, un changement pour un autre traitement DMARDcs doit être envisagé. En présence de facteurs de mauvais pronostic, un DMARD biologique (DMARDb) devra être ajouté.
9. En cas d’échec du MTX et/ ou d'un autre DMARDcs, les malades doivent être traités avec un DMARDb (anti TNF, abatacept, tocilizumab et dans certaines circonstances rituximab) et du méthotrexate.
10. En cas d’échec d'un premier DMARDb, un autre DMARDb doit être essayé. En cas d'échec d'un anti TNF, un autre anti TNF ou un DMARDb avec un mode d'action différent peut être proposé.
11. Le tofacitinib peut être tenté après échec d'un DMARDb.
12. Si une rémission prolongée est obtenue après arrêt des corticoïdes, l’arrêt du DMARDb peut être envisagé, surtout si le traitement est combiné à un DMARDcs.
13. En cas de rémission prolongée, une baisse prudente des DMARDcs peut être proposée et décidée conjointement par le malade et son médecin.
14. Quand un traitement doit être ajusté, la progression des dommages structuraux, et les comorbidités doivent être prises en compte.

Dr Juliette Lasoudris Laloux

Smolen JS et coll. : EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2013 update. Ann Rheum Dis., 2013; publication avancée en ligne le 25 octobre. doi: 10.1136/annrheumdis-2013-204573.

12:46 Écrit par Isabelle L-F. dans 09. En parallèle... | Lien permanent | Commentaires (0) |  Facebook |

12/11/2013

Maladie auto-immune et problème auditif/de l'oreille interne

Infos trouvées sous ce lien :

http://s353942754.onlinehome.fr/index.php?option=com_content&view=article&id=611


AUTO-Ac ANTI-OREILLE INTERNE

Le premier en 1961 Beikert VP a parlé de surdité auto-immune. Elle survient dans 2/3 des cas chez des femmes et coexiste avec des affection auto-immunes systémiques (30%). Chez certains sujets avec vertiges de Ménière, ostéosclérose, baisse progressive idiopathique de l'audition ou surdité brutale, des auto-Ac contre la cochlée ¤ ont été mis en évidence par IFI sur coupes (cochlée de hamster nouveau-né, os temporal humain ou de boeuf, labyrinthe de rat, oreille interne de foetus humain) et sur immunoblot utilisant des extraits de labyrinthes d'oreilles internes notamment de bovidés ou d'homme ou d'extraits de la fraction membraneuse de l'oreille interne de cobaye. La réalisation des coupes est difficile et la lecture très délicate ce qui incite à abandonner cet examen.
L'immunoblot avec extrait d'oreille interne, permet d'identifier pour certains auteurs un Ag de 68kDa, pour d'autres un Ag de 30kDa qui pourrait être utilisé pour le diagnostic des affections précédentes, enfin pour d'autres, un antigène de 42kDa ou de 28kDa.
L'Ag de 68kDa à été considéré à tord comme la protéine de stress HSP70. La recherche des Ac contre cette molécule n'a pas d'intérêt pour le diagnostique. Cependant 30% des surdités ont des auto-Ac anti-HSP70.
L'Ag de 30 kDa est la protéine P0 de la myéline notamment de celle du nerf optique de l'oreille interne. La protéine glycosylée P0 transmembranaire est exprimée uniquement sur la myéline du SNP. Son domaine extracellulaire est analogue au domaine variable d'une Ig qui porte le déterminant HNK1 (acide glucuronique sulfate) également présent sur d'autres constituants de la myéline (MAG, glycosphingolipide SGLPG (sulfoglucuronyl lactosyl paragloboside)). Les anticorps anti-P0 sont présents chez 30 à 45 % des atteintes auto-immunes de l'oreille interne et pratiquement toutes les atteintes bilatérales.
Les Ac anti-P0 ¤ ont aussi été signalés chez les sujets avec syndrome de Guillain-Barré ou avec neuropathies périphériques; dans ces affections l'épitope reconnu est essentiellement HNK-1.
L'Ag de 28kDa de l'immunoblot d'oreille interne de cobaye serait le proto-oncogène Raf1 car reconnue par un Ac monoclonal anti-Raft. Pourtant la protéine Raf1 a un PM de 74 kD. On peut imaginer que la protéine Raf1 de l'oreille interne a un PM différent, ou qu'il s'agit d'un produit de dégradation de la protéine de 74 kDa. Plus de la moitié des sérums de sujets avec vertiges de Ménière aurait des Ac contre une protéine recombinante Raf1.
L'Ac anti-28kDa serait surtout trouvé dans les hydrops endolymphatiques controlatérales retardées, alors que 28% des surdités juvéniles unilatérales ont uniquement des auto-Ac anti-98kDa.
Le gène COCH5B2 est le siége d'une mutation responsable d'un déficit auditif isolé neurosensorielle avec dysfonctionnement vestibulaire, de transmission dominante. Or, la protéine de 58kDa (550AA) codée par ce gène (précurseur de la cochline de la matrice extracellulaire, fortement exprimée dans la cochlée et le vestibule) est la cible d'auto-Ac retrouvés dans environ 50 % des cas de surdité.
La b-actine (42/43kDa) et la b-tubuline (55kDa) sont d'autres Ag dont des auto-Ac sont détectés dans les maladies auto-immunes de l'oreille interne.
Les auto-Ac anticollagènes II, IX et XI, antilaminine, antiganglioside sialyl-i (S-i) (structure voisine de celle de l'antigène sialyl-Le) ont été signalés dans des surdités ou des vertiges, mais leur recherche paraît sans intérêt.
Des surdité bilatérales progressives pourraient être associées à des auto-Ac de type ANCA anti-MPO.
Dans le syndrome de Cogan, où une surdité est présente, un auto-Ag serait la cible d'Auto-Ac, il s'agirait d'un Ag [peut être la cell-density enhanced protein tyrosine phosphatase-1 (DEP-1/CD148)] de l'épithélium sensoriel de l'oreille interne, aussi présent sur les cellules endothéliales.



REFERENCES AUTO-Ac ANTI-OREILLE INTERNE

19:27 Écrit par Isabelle L-F. dans 09. En parallèle... | Lien permanent | Commentaires (2) |  Facebook |

Lancement d'un nouveau test pour le diagnostic du sjögren aux USA (nov. 2013)

Nicox : Lancement commercial de Sjö(TM) aux Etats Unis et partenariat avec la Sjögren's Syndrome Foundation

Article trouvé sous le lien :
http://www.agefi.fr/articles/nicox-lancement-commercial-de-sjo-tm-aux-etats-unis-et-partenariat-avec-la-sjogren-aposs-syndrome-foundation-288594.html

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Nicox lance la commercialisation de Sjö(TM), un test de diagnostic de nouvelle génération pour la détection précoce du Syndrome de Goujerot-Sjögren, une maladie auto-immune grave, évolutive et sous-diagnostiquée.

Aux Etats-Unis, les ophtalmologistes et optométristes sont en première ligne pour diagnostiquer le Syndrome de Goujerot-Sjögren, la sècheresse oculaire en étant un symptôme précoce et fréquent.
12 novembre 2013.
Sophia Antipolis, France.
Nicox S.A. (NYSE Euronext Paris : COX) annonce aujourd'hui le lancement commercial aux Etats Unis de Sjö(TM), un test de diagnostic de nouvelle génération pour la détection précoce du Syndrome de Goujerot-Sjögren. La force de vente de Nicox assure la promotion de Sjö(TM) auprès des ophtalmologistes et optométristes américains dans des marchés ciblés. Ces professionnels sont en première ligne pour diagnostiquer le Syndrome de Goujerot-Sjögren dans la mesure où la sècheresse oculaire est un symptôme caractéristique et précoce de cette maladie. Nicox annonce également la signature d'un accord de partenariat avec la Fondation américaine du Syndrome de Goujerot-Sjögren (Sjögren's Syndrome Foundation), lequel a pour objectif l'amélioration de la sensibilisation des professionnels de la vision à cette maladie.
Jerry St. Peter, Executive Vice President et General Manager de Nicox Inc, a déclaré : « Le lancement commercial de ce nouveau test breveté pour la détection précoce du Syndrome de Goujerot-Sjögren traduit le potentiel des tests de diagnostic ophtalmiques dans de nombreuses pathologies. Sjö(TM) est le deuxième test commercialisé par Nicox aux Etats-Unis. Ce lancement représente une nouvelle étape importante vers la réalisation de notre objectif de devenir un acteur majeur dans les tests de diagnostic, les médicaments et les dispositifs médicaux en ophtalmologie. Nous sommes heureux d'initier ce partenariat avec la Fondation du Syndrome de Goujerot-Sjögren pour améliorer la sensibilisation des professionnels de la vision américains à cette maladie grave et sous-diagnostiquée. »
Sjö(TM) pour la détection précoce du Syndrome de Goujerot-Sjögren
Sjö(TM) est un test de diagnostic de nouvelle génération pour la détection du Syndrome de Goujerot-Sjögren, bénéficiant d'une sensibilité et d'une spécificité élevées. Le Syndrome de Goujerot-Sjögren est l'une des maladies auto-immunes les plus répandues et les plus sous-diagnostiquées. Il peut être à l'origine d'une morbidité significative et d'une altération du fonctionnement glandulaire évoluant éventuellement vers une atrophie. 4 millions d'Américains seraient touchés par cette maladie, 3 millions d'entre eux n'étant pas diagnostiqués[1],[2].
Sjö(TM) est un test de laboratoire breveté développé par Immco Diagnostics Inc. qui allie la détection de marqueurs traditionnels et de trois nouveaux biomarqueurs brevetés, permettant ainsi une identification plus précoce de la maladie. La promotion de Sjö(TM) auprès des professionnels de la vision sera assurée par la force de vente américaine de Nicox dans le cadre d'un accord exclusif signé avec Immco en juin 2013 pour l'Amérique du Nord. Sjö(TM) est le deuxième produit commercialisé sur le marché américain par Nicox après le lancement, en octobre 2012, d'AdenoPlus®, un dispositif médical de diagnostic rapide et utilisable en cabinet pour faciliter le diagnostic différentiel de la conjonctivite aigüe. Au cours de l'année écoulée, Nicox a établi sa propre force de vente spécialisée dans certains marchés américains afin de permettre les lancements commerciaux de ces produits et ceux à venir.
Un diagnostic précoce peut améliorer la prise en charge du Syndrome de Goujerot-Sjögren
Le Syndrome de Gougerot-Sjögren est caractérisé par l'atteinte de glandes exocrines (responsables de la production de fluides) par les cellules du système immunitaire du malade résultant en une sécheresse oculaire qui est l'un des premiers et plus caractéristiques symptômes de cette maladie. De nombreux patients atteints du Syndrome de Goujerot-Sjögren consultent en premier lieu un professionnel de la vision pour des symptômes souvent pris pour des symptômes de sècheresse oculaire banaux. Il est estimé que plus de 20 millions de patients américains âgés de 40 ans et plus souffrent de sècheresse oculaire[3], et qu'au moins 1 sur 10 de ces patients pourrait être atteint du Syndrome de Goujerot-Sjögren[4].
Les professionnels de la vision sont donc en première ligne pour identifier les patients atteints du Syndrome de Goujerot-Sjögren. Actuellement, il s'écoule en moyenne 4,7 années avant que les patients ne reçoivent un diagnostic précis, de ce fait le diagnostic est souvent établi à un stade avancé de la maladie, alors que le système glandulaire a déjà commencé à se détériorer. Une détection précoce est cruciale pour permettre une prise en charge adéquate de la maladie et pour mieux en gérer les complications.
Sjö(TM) a été approuvé par les autorités réglementaires américaines en 2013 et est disponible auprès des ophtalmologistes et optométristes en Amérique du Nord (Etats-Unis, Canada, Porto Rico, Mexique). Ce test simple peut être aisément effectué au cours de toute consultation pour sécheresse oculaire. Aux Etats Unis, les ophtalmologistes et optométristes peuvent obtenir plus d'informations et commander Sjö(TM) en appelant 1.855.MY.NICOX (+1.855.696.4269). Sjö(TM) n'est pas actuellement disponible en Europe.
Partenariat de Nicox avec la Fondation américaine du Syndrome de Goujerot-Sjögren
Nicox a établi un partenariat avec la Fondation américaine du Syndrome de Goujerot-Sjögren pour améliorer la sensibilisation des spécialistes de la vision à la fréquence, la gravité et l'importance du Syndrome de Goujerot-Sjögren. Au cours des prochains mois, une campagne médiatique ciblée informera les spécialistes sur la maladie et sur le rôle qu'ils peuvent jouer dans sa détection précoce.
« La Fondation du Syndrome de Goujerot-Sjögren est honorée d'établir un partenariat avec Nicox lors du lancement de ce test de diagnostic, » a déclaré Steven Taylor, Président Directeur Général de la Fondation américaine du Syndrome de Goujerot-Sjögren. « Ce partenariat permettra de mieux informer les professionnels de la vision sur la gravité du Syndrome de Goujerot-Sjögren et de les encourager à identifier les patients pouvant potentiellement être atteints de cette maladie. Les patients recevant un diagnostic adéquat pourront bénéficier de soins médicaux en temps voulu pour traiter cette maladie auto-immune grave. »
Accord exclusif pour l'Amérique du Nord avec Immco Diagnostics Inc.
L'accord conclu avec Immco alloue à Nicox les droits exclusifs pour promouvoir Sjö(TM) auprès des professionnels de la vision en Amérique du Nord (Etats-Unis, Canada, Porto Rico, Mexique). Nicox sera responsable de toutes les activités commerciales ; Immco réalisera le test dans son laboratoire certifié CLIA à Buffalo (New York, Etats-Unis) et prendra en charge les activités réglementaires et de demandes de remboursement. Nicox recevra une part majoritaire des revenus générés par les ventes auprès des professionnels de la vision ; le contrat ne prévoit ni paiement initial ni paiement d'étape de la part de Nicox.
Nicox dispose d'une option pour négocier un accord de promotion et de commercialisation du test pour le reste du monde. Nicox et Immco évaluent la faisabilité de la mise en place de ce test dans d'autres marchés, y compris en Europe.
Syndrome de Goujerot-Sjögren
Le Syndrome de Gougerot-Sjögren est une maladie auto-immune systémique et chronique des glandes exocrines avec présence d'infiltrats lymphocytaires au niveau des glandes atteintes. L'atteinte des glandes lacrymales et salivaires conduit aux symptômes classiques de la sécheresse oculaire et buccale.
Les signes et symptômes oculaires associés au Syndrome de Gougerot-Sjögren correspondent au tableau clinique de l'oeil sec. Les patients se plaignent souvent d'une irritation oculaire accompagnée de symptômes suivants : brûlures, picotements, démangeaisons, sensation de corps étranger, irritation et oedème de la paupière, photophobie, fatigue oculaire, sécrétions mucoïdes. Au fur et à mesure de la progression de la maladie, les signes et symptômes deviennent plus sévères avec une altération du fonctionnement glandulaire évoluant éventuellement vers une atrophie.
Les dommages causés aux autres organes (articulations, thyroïde, reins, foie, etc) et aux dents (pertes, infections) sont également courants dans la maladie à un stade avancé, avec un risque accru de développer un lymphome.
Les symptômes du Syndrome de Goujerot-Sjögren coïncident souvent ou sont similaires à ceux d'autres maladies dont le lupus, la polyarthrite rhumatoïde, la fibromyalgie, le syndrome de fatigue chronique et la sclérose en plaque. La sécheresse oculaire peut également avoir d'autres causes, comme les effets secondaires de l'usage de médicaments tels que les antidépresseurs et les médicaments pour le traitement de l'hypertension artérielle. Il n'existe aucun test simple permettant de confirmer le diagnostic. La responsabilité du diagnostic et de la prise en charge du Syndrome de Goujerot-Sjögren repose principalement sur les rhumatologues qui peuvent effectuer une série de tests et s'enquérir des symptômes. Des critères de classification du Syndrome de Goujerot-Sjögren ont été définis par un groupe international d'experts dans le but d'aider les médecins à établir un diagnostic. Ces critères prennent en compte les symptômes de la sécheresse, les altérations du fonctionnement des glandes salivaires (bouche), lacrymales (oeil) et les altérations systémiques (ensemble du corps)[1].
Fondation américaine du Syndrome de Goujerot-Sjögren (Sjögren's Syndrome Foundation)
La Fondation du Syndrome de Goujerot-Sjögren est un organisme américain à but non lucratif dont la mission est de promouvoir la recherche, l'éducation et la sensibilisation sur le Syndrome de Goujerot-Sjögren. La Fondation a été créée en 1983 pour aider les patients à gérer leur maladie, réaliser des campagnes de sensibilisation et soutenir la recherche. La Fondation américaine joue un rôle de leader auprès des associations du monde entier portant sur cette maladie. Pour plus d'informations, veuillez consulter www.sjogrens.org.

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Références:
[1] Sjögren's Syndrome Foundation. 2001. Disponible sur http://www.sjogrens.org. Consulté le 5 septembre, 2013.
[2] Kassan SS, Moutsopoulos HM. Clinical manifestations and early diagnosis of Sjögren's Syndrome. Arch Intern Med. 2004; 164: 1275-1284.
[3] 2010 Datamonitor report.
[4] Liew M, Zhang M, Kim E, et al. Prevalence and predictors of Sjögren's syndrome in a prospective cohort of patients with aqueous-deficient dry eye. Br J Ophthalmol. 2012; 96: 1498-1503.
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A propos de Nicox
Nicox (Bloomberg : COX: FP, Reuters : NCOX.PA) est une société internationale émergente spécialisée dans le domaine de l'ophtalmologie. Nicox constitue un portefeuille diversifié de produits thérapeutiques et de dispositifs médicaux de diagnostic pouvant contribuer à l'amélioration de la vue, en exploitant ses compétences scientifiques, commerciales et dans le domaine des partenariats. Le portefeuille de produits commercialisés ou proches de la commercialisation inclut déjà plusieurs dispositifs médicaux de diagnostic innovants destinés aux professionnels de la vision, de même qu'une gamme de produits oculaires. Le principal produit en développement dans le domaine ophtalmique est le latanaprostène bunod, un nouveau médicament basé sur la plate-forme de R&D brevetée de Nicox centrée sur la libération d'oxyde nitrique. Le latanaprostène bunod est actuellement en développement clinique de phase 3 en collaboration avec Bausch + Lomb pour le traitement potentiel du glaucome et de l'hypertension oculaire. D'autres composés donneurs d'oxyde nitrique sont également en développement, notamment au travers de collaborations.
Nicox, dont le siège social est en France, dispose d'un centre de recherche en Italie, d'une infrastructure commerciale en expansion en Amérique du Nord et dans les principaux marchés européens et d'une représentation croissante à l'international aux travers de partenariats. Nicox est cotée sur Euronext Paris (Compartiment B : Mid Caps). Pour plus d'informations sur la Société et ses produits, veuillez consulter www.nicox.com.
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Cette communication peut contenir des déclarations prospectives. Bien que la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d'aléas et d'incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés dans les dites déclarations prospectives.
Les facteurs de risques susceptibles d'affecter l'activité de Nicox sont présentés au chapitre 4 du « Document de référence, rapport financier annuel et rapport de gestion 2012 » déposé auprès de l'Autorité des Marchés Financiers (AMF) le 22 mars 2013 et disponible sur le site de Nicox (www.nicox.com) et sur le site de l'AMF (www.amf-france.org).
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Nicox Contacts
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13:49 Écrit par Isabelle L-F. dans 05. Actualités, 06. Infos sjögren | Lien permanent | Commentaires (0) |  Facebook |